Чтобы вычислить pH и pOH 0,1 M раствора гидроксида аммония (NH₄OH), необходимо учесть, что NH₄OH является слабым основанием, и его диссоциация в воде происходит следующим образом:
[ \text{NH}_4\text{OH} \rightleftharpoons \text{NH}_4^+ + \text{OH}^- ]
Константа диссоциации для этого процесса (K_b) связана с константой ионизации аммония (K_a) следующим образом:
[ K_w = K_a \cdot K_b ]
где ( K_w = 1,0 \times 10^{-14} ) при 25 °C, а ( K_a ) для аммония (NH₄⁺) равен ( 5,6 \times 10^{-10} ). Таким образом, мы можем найти ( K_b ):
[
K_b = \frac{K_w}{K_a} = \frac{1,0 \times 10^{-14}}{5,6 \times 10^{-10}} \approx 1,79 \times 10^{-5}
]
Теперь, поскольку у нас есть 0,1 M раствор NH₄OH, мы можем использовать K_b для определения концентрации гидроксид-ионов (OH⁻) в растворе. Установим равновесие:
Обозначим концентрацию OH⁻, образующуюся в результате диссоциации, как x. Тогда:
[
K_b = \frac{[\text{NH}_4^+][\text{OH}^-]}{[\text{NH}_4\text{OH}]}
]
При начальной концентрации 0,1 M и предполагая, что x будет малым по сравнению с 0,1, мы можем записать:
[
K_b = \frac{x \cdot x}{0,1 - x} \approx \frac{x^2}{0,1}
]
Подставляем известное значение ( K_b ):
[
1,79 \times 10^{-5} = \frac{x^2}{0,1}
]
Отсюда:
[
x^2 = 1,79 \times 10^{-6}
]
[
x = \sqrt{1,79 \times 10^{-6}} \approx 1,34 \times 10^{-3} \, \text{M}
]
Это значение x соответствует концентрации OH⁻ в растворе.
Теперь мы можем вычислить pOH:
[
pOH = -\log[\text{OH}^-] = -\log(1,34 \times 10^{-3}) \approx 2,87
]
Теперь, чтобы найти pH, воспользуемся соотношением:
[
pH + pOH = 14
]
Следовательно:
[
pH = 14 - pOH = 14 - 2,87 \approx 11,13
]
Таким образом, результаты следующие:
- pH раствора 0,1 M гидроксида аммония (NH₄OH) составляет примерно 11,13.
- pOH составляет примерно 2,87.