Давайте разберем цепочку реакций, которая соединяет этилен (C₂H₄) с бутадиеном-1,3. Начнем с анализа того, какие реакции могут быть задействованы в данном процессе, чтобы из простого алкена (этилена) получить конъюгированный диен (бутадиен-1,3).
1. Реакция этилена (C₂H₄) с получением промежуточного соединения "X"
Этилен (C₂H₄) — это простой алкен, и для того чтобы получить бутадиен (C₄H₆), нужно увеличить длину углеродной цепи и создать двойные связи в нужных позициях. Для этого может быть использован процесс димеризации этилена.
Реакция димеризации:
Этилен подвергается каталитической димеризации (например, в присутствии никелевых или алюминийорганических катализаторов), что приводит к образованию бутена-1 (C₄H₈):
[
2C_2H_4 \xrightarrow[\text{катализаторы}]{} C_4H_8
]
Промежуточное соединение здесь — бутен-1 (CH₂=CH-CH₂-CH₃), которое обозначим как "X".
2. Превращение "X" (бутен-1) в бутадиен-1,3
Для получения бутадиена из бутена-1 нужно создать вторую двойную связь, используя процесс дегидрирования. Эта реакция проводится при высоких температурах (500–600 °C) и в присутствии катализаторов, таких как оксиды металлов (например, оксид хрома на алюминии).
Реакция дегидрирования:
[
CH_2=CH-CH_2-CH_3 \xrightarrow[\text{кат.}, \, \Delta]{} CH_2=CH-CH=CH_2 + H_2
]
В результате образуется бутадиен-1,3 — конъюгированный диен, который имеет две двойные связи, разделенные одной одинарной связью.
Итоговая схема цепочки:
- ( 2C_2H_4 \xrightarrow[\text{кат.}]{} CH_2=CH-CH_2-CH_3 ) (бутен-1, "X")
- ( CH_2=CH-CH_2-CH_3 \xrightarrow[\text{кат.}, \, \Delta]{} CH_2=CH-CH=CH_2 + H_2 ) (бутадиен-1,3)
Применение бутадиена-1,3
Бутадиен-1,3 — важное промышленное соединение. Оно используется для синтеза синтетических каучуков (например, полибутадиена и бутадиен-стирольного каучука), которые применяются в производстве шин, резины и пластмасс.