Для осуществления взаимных превращений веществ из этанола в уксусную кислоту через промежуточное вещество Х, можно рассмотреть следующие химические реакции:
Окисление этанола до ацетальдегида (вещество Х):
Этанол ((C_2H_5OH)) может быть окислен до ацетальдегида ((CH_3CHO)) с помощью мягкого окислителя, такого как пиридиний хлорохромат (PCC) или дихромат натрия ((Na_2Cr_2O_7)) в кислой среде. Реакция может быть представлена следующим образом:
[
C_2H_5OH + [O] \rightarrow CH_3CHO + H_2O
]
Здесь [O] обозначает окислитель.
Окисление ацетальдегида до уксусной кислоты:
Ацетальдегид ((CH_3CHO)) может быть далее окислен до уксусной кислоты ((CH_3COOH)). Это можно сделать с помощью более сильных окислителей, таких как тот же дихромат натрия в кислой среде или перманганат калия ((KMnO_4)):
[
CH_3CHO + [O] \rightarrow CH_3COOH
]
Таким образом, в ходе этих двух стадийных реакций, этанол сначала превращается в ацетальдегид, который затем окисляется до уксусной кислоты. Вещество Х в данном случае является ацетальдегидом.
Эти превращения иллюстрируют общий процесс окисления первичных спиртов до карбоновых кислот через стадию образования альдегидов. Важно контролировать условия реакции (например, температуру и концентрацию окислителя), чтобы предотвратить нежелательные побочные реакции и достичь высокой селективности.