Сульфирование и нитрирование алканов, включая 2-метилпропан (изобутан), можно проводить с использованием метода Коновалова, который представляет собой радикальный механизм реакции в присутствии инициаторов разложения, таких как перекиси.
1. Сульфирование 2-метилпропана
Сульфирование изобутана обычно включает введение сульфогруппы (-SO3H) в молекулу углеводорода. Реакция может быть представлена следующим образом:
Реакция:
[ \text{2-метилпропан} + \text{SO3} \rightarrow \text{2-метил-2-пропансульфоновая кислота} ]
Уравнение реакции:
[ \text{C4H10} + \text{SO3} \rightarrow \text{C4H9SO3H} ]
В данном случае, сульфогруппа вступает в реакцию предпочтительно в терциарный углерод из-за стабильности образующегося терциарного карбокатиона.
2. Нитрирование 2-метилпропана
Нитрирование алканов также проводится по радикальному механизму, где в качестве источника нитрогруппы используется азотная кислота или ее производные. Продукты реакции зависят от условий проведения реакции, но типично образуется смесь различных нитросоединений.
Реакция:
[ \text{2-метилпропан} + \text{HNO3} \rightarrow \text{2-метил-2-нитропропан} + \text{другие продукты} ]
Уравнение реакции:
[ \text{C4H10} + \text{HNO3} \rightarrow \text{C4H9NO2} + \text{H2O} ]
При этом важно отметить, что реакция нитрирования алканов может привести к образованию смеси продуктов из-за возможного разветвления и различных путей протекания реакции.
Обе реакции (сульфирования и нитрирования) протекают с образованием свободнорадикальных промежуточных продуктов и требуют строго контролируемых условий, таких как температура и давление, а также наличие инициаторов радикальной реакции. Продукты этих реакций находят применение в различных областях химической промышленности, включая синтез фармацевтических препаратов и веществ для химического синтеза.