Для получения 1,4-дибромбутена-2 и 1,2,3,4-тетрабромбутана из бутадиена-1,3 существуют несколько методов, основанных на реакциях электрофильного присоединения и реакции с бромом.
Получение 1,4-дибромбутена-2:
Бутадиен-1,3 (CH2=CH-CH=CH2) может реагировать с бромом (Br2) в условиях, которые способствуют 1,4-присоединению. В этом случае бром присоединится к концам цепи, образуя 1,4-дибромбутен-2 (Br-CH2-CH=CH-CH2-Br). Обычно для этого используют низкие температуры и разбавленный бром в инертном растворителе (например, CCl4).
Реакция:
[
CH2=CH-CH=CH2 + Br2 \rightarrow Br-CH2-CH=CH-CH2-Br
]
В результате реакции получается 1,4-дибромбутен-2.
Получение 1,2,3,4-тетрабромбутана:
Если реакция проводится с избытком брома или в условиях, которые способствуют 1,2- и 3,4-присоединению, можно получить 1,2,3,4-тетрабромбутан. В этом случае каждый углерод, участвующий в двойных связях, присоединяет по атому брома, что ведет к полному насыщению всех двойных связей.
Реакция:
[
CH2=CH-CH=CH2 + 2 Br2 \rightarrow Br-CH2-CH(Br)-CH(Br)-CH2-Br
]
В результате реакции получается 1,2,3,4-тетрабромбутан.
Для проведения этих реакций необходимо контролировать условия реакции, такие как концентрация реагентов, температура и растворитель, чтобы целенаправленно получать нужный продукт. Например, для получения 1,4-дибромбутена-2 важно использовать низкие температуры и контролировать количество брома. Для получения 1,2,3,4-тетрабромбутана используют избыток брома и проводят реакцию в условиях, способствующих полному присоединению брома к двойным связям.