Этанол (C2H5OH) – это органическое соединение, относящееся к классу одноатомных спиртов. Он обладает рядом характерных химических свойств, которые позволяют проводить разнообразные типы реакций.
Реакция дегидратации. Этанол может дегидратироваться (терять молекулу воды), образуя этилен (этен) при нагревании с концентрированной серной кислотой:
[
\text{C}_2\text{H}_5\text{OH} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_4 + \text{H}_2\text{O}
]
Окисление. Этанол может быть окислен до альдегида (в данном случае до ацетальдегида) или далее до карбоновой кислоты (уксусной кислоты), в зависимости от условий реакции. Например, при использовании мягкого окислителя, такого как дихромат калия в присутствии серной кислоты, происходит следующее:
[
\text{C}_2\text{H}_5\text{OH} + \text{O} \rightarrow \text{CH}_3\text{CHO} + \text{H}_2\text{O}
]
Дальнейшее окисление ацетальдегида приводит к образованию уксусной кислоты:
[
\text{CH}_3\text{CHO} + \text{O} \rightarrow \text{CH}_3\text{COOH}
]
Этерификация. Этанол может реагировать с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры. Например, в реакции с уксусной кислотой образуется ацетат этила:
[
\text{C}_2\text{H}_5\text{OH} + \text{CH}_3\text{COOH} \rightarrow \text{CH}_3\text{COOC}_2\text{H}_5 + \text{H}_2\text{O}
]
Реакция с галогеналканами. Этанол может выступать в роли нуклеофила, реагируя с галогеналканами и образуя эфиры. Например, при взаимодействии с бромэтаном:
[
\text{C}_2\text{H}_5\text{OH} + \text{CH}_3\text{CH}_2\text{Br} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OC}_2\text{H}_5 + \text{HBr}
]
Реакция с натрием. Этанол может реагировать с активными металлами, такими как натрий, с выделением водорода:
[
2 \text{C}_2\text{H}_5\text{OH} + 2 \text{Na} \rightarrow 2 \text{C}_2\text{H}_5\text{ONa} + \text{H}_2\uparrow
]
Эти реакции иллюстрируют основные химические свойства спиртов, используя этанол в качестве примера. Эти свойства включают способность к образованию связей через кислород (как в эфирообразовании), реакционную способность гидроксильной группы и возможность окисления.