CH3-CH2-CH2OH-(H2SO4 t)->x1-(Cl2)->x2-(KOH(спирт. р-р),изб)->x3-(C акт,t)->x4-(Br2,Fe)->x5

Общий химический процесс описывает превращение пропанола в бромпропан.

Данная последовательность реакций описывает процесс синтеза бромпропана (C3H7Br) из пропанола (C3H8O).

1. Сначала пропанол (CH3-CH2-CH2OH) реагирует с сильной минеральной кислотой (H2SO4) и происходит образование пропена (C3H6) - x1.
2. Пропен (C3H6) затем проходит реакцию с хлором (Cl2), что приводит к образованию 1,2-дихлорпропена (C3H5Cl2) - x2.
3. Далее, 1,2-дихлорпропен (C3H5Cl2) взаимодействует с гидроксидом калия (KOH) в спиртовом растворе, что приводит к образованию эпихлоргидрина (C3H5ClO) - x3.
4. Эпихлоргидрин (C3H5ClO) подвергается реакции с активированным углеродом (C акт), что приводит к образованию хлоргидрида пропена (C3H6Cl2) - x4.
5. И, наконец, хлоргидрид пропена (C3H6Cl2) взаимодействует с бромом (Br2) в присутствии железа (Fe), что приводит к образованию бромпропана (C3H7Br) - x5.

Таким образом, данная последовательность реакций позволяет синтезировать бромпропан из пропанола.

Давайте разберем поэтапно последовательность химических превращений, указанных в вашем вопросе:

1. CH3-CH2-CH2OH (H2SO4, t) → x1

   В первой реакции у нас есть пропанол-1 (CH3-CH2-CH2OH), который реагирует с концентрированной серной кислотой (H2SO4) при нагревании. Это классическая реакция дегидратации спиртов, при которой образуется алкен. В данном случае мы получаем пропен (CH3-CH=CH2):

   [ CH3-CH2-CH2OH \xrightarrow{H2SO4, t} CH3-CH=CH2 + H2O ]

   Таким образом, x1 = CH3-CH=CH2 (пропен).

2. x1 (Cl2) → x2

   Далее пропен реагирует с хлором (Cl2). В данном случае, если реакция протекает в условиях отсутствия света и низкой температуры, возникает реакция электрофильного присоединения, которая приведет к образованию 1,2-дихлорпропана:

   [ CH3-CH=CH2 + Cl2 → CH3-CH(Cl)-CH2Cl ]

   Таким образом, x2 = CH3-CH(Cl)-CH2Cl (1,2-дихлорпропан).

3. x2 (KOH (спирт. р-р), изб) → x3

   Следующий этап — это реакция 1,2-дихлорпропана с избытком спиртового раствора гидроксида калия (KOH). В спиртовом растворе KOH действует как сильный основание, и здесь произойдет реакция дегидрогалогенирования, в результате которой образуется алкин. В данном случае мы получаем пропин (CH≡C-CH3):

   [ CH3-CH(Cl)-CH2Cl + 2 KOH (спирт.) → CH≡C-CH3 + 2 KCl + 2 H2O ]

   Таким образом, x3 = CH≡C-CH3 (пропин).

4. x3 (C акт, t) → x4

   На следующем этапе пропин пропускают через активированный уголь при высокой температуре. Это приводит к тримеризации алкина, образуя бензол (C6H6):

   [ 3 CH≡C-CH3 \xrightarrow{C акт, t} C6H6 ]

   Таким образом, x4 = C6H6 (бензол).

5. x4 (Br2, Fe) → x5

   На последнем этапе бензол реагирует с бромом (Br2) в присутствии катализатора (железо, Fe). Это классическая реакция электрофильного замещения в ароматических соединениях, в результате которой образуется бромбензол (C6H5Br):

   [ C6H6 + Br2 \xrightarrow{Fe} C6H5Br + HBr ]

   Таким образом, x5 = C6H5Br (бромбензол).

Итак, конечный продукт (x5) в данной последовательности реакций — это бромбензол (C6H5Br).