Алкены взаимодействуют с: 1) [Ag(NH3)2]OH 2) Br2(р-р) 3) Cu(OH)2 4) KMnO4(H+) 5)NaOH 6) Ca(OH)2

1) Ag(NH3)2OH - образуют аддиционный комплекс 2) Br2(р-р) - происходит аддиция 3) Cu(OH)2 - не взаимодействуют 4) KMnO4(H+) - окисляются до диола 5) NaOH - не взаимодействуют 6) Ca(OH)2 - не взаимодействуют

1) [Ag(NH3)2]OH - алкены взаимодействуют с [Ag(NH3)2]OH, образуя сложные ионы аргентата, которые могут быть использованы для синтеза различных органических соединений.

2) Br2(р-р) - алкены могут реагировать с бромом в присутствии растворителя (р-р) для образования бромидов алкила, которые являются важными промежуточными продуктами в органическом синтезе.

3) Cu(OH)2 - алкены могут взаимодействовать с Cu(OH)2 для образования комплексных соединений меди, которые могут использоваться в катализе различных органических реакций.

4) KMnO4(H+) - алкены могут реагировать с KMnO4 в кислой среде, образуя диолов, кетоны или карбоновые кислоты в зависимости от условий реакции.

5) NaOH - алкены могут реагировать с NaOH, образуя алкинов, алкены или соли карбоновых кислот в зависимости от структуры и условий реакции.

6) Ca(OH)2 - алкены могут реагировать с Ca(OH)2, образуя карбонаты кальция и другие продукты реакции, которые могут использоваться в промышленности или в сельском хозяйстве.

Алкены — это ненасыщенные углеводороды, содержащие в своей структуре одну или несколько двойных связей между атомами углерода. Их химическая активность связана прежде всего с наличием этой двойной связи, которая делает алкены более реакционноспособными по сравнению с насыщенными алканами. Рассмотрим возможность их взаимодействия с перечисленными в вопросе реагентами:

1) [Ag(NH3)2]OH, также известный как раствор Толленса, используется для окисления альдегидов до карбоновых кислот. Алкены обычно не реагируют с этим реагентом, так как он предназначен для окисления карбонильной группы, которой нет в алкенах.

2) Br2 (раствор воды или органического растворителя) является классическим реагентом для реакций присоединения к двойной связи алкенов. При взаимодействии алкенов с бромом происходит реакция присоединения, в результате которой образуется дибромпроизводное. Эта реакция является хорошим методом для доказательства наличия двойной связи в молекуле.

3) Cu(OH)2 используется в реакции, известной как реакция Бейера, для окисления алкенов до диолов (гликолей). Однако для этой цели чаще используется реакция с KMnO4, а не с Cu(OH)2. С медью алкены обычно не вступают в подобные реакции.

4) KMnO4 в кислой среде (H+) является мощным окислителем. В этом случае алкены окисляются до диолов при мягких условиях, а при более жёстких условиях окисление может привести к разрыву двойной связи и образованию карбоновых кислот или их производных.

5) NaOH не реагирует напрямую с алкенами, так как это основание, и оно не способно атаковать двойную связь без наличия других подходящих функциональных групп или катализаторов.

6) Ca(OH)2, подобно NaOH, также не взаимодействует напрямую с алкенами, так как это слабое основание и не влияет на двойную связь в структуре алкенов.

Итак, из перечисленных реагентов для взаимодействия с алкенами подходят Br2 и KMnO4 в кислой среде, которые присоединяются к двойной связи или окисляют алкены соответственно.